Cromosoma

Es la estructura máxima del ADN, es la forma final que adopta, como se ha hablado anteriormente formada por cromatina, en sí son bastoncillos que se encuentran en el núcleo que tienen un tamaño no mayor a 20 µm, que posee cromátidas, telómeros y centrómeros, siempre están formando parejas o vienen en pares, a estos se les llama cromosomas homólogos. Los organismos de la misma especie tienen el mismo número de cromosomas a esto se denomina número diploide (dos series de cromosomas). Los humanos poseemos 23 pares de cromosomas o en total 46 cromosomas y cada cromosoma es doble a su vez porque posee cromátidas hermanas unidas por los centrómeros. En la reproducción sexual, la madre aporta la mitad de la carga genética, o sea 23 cromosomas con el óvulo, y el padre aporta los otros 23 cromosomas con el espermatozoide, es por esto que cada humano posee dos copias de cromosomas de sus progenitores. Uno de esos 23 pares de cromosomas determina el sexo del individuo, en el caso de las mujeres es XX y el gameto de aportan es el cromosoma X, en los hombres es el XY, y el gameto que aportan es o el cromosoma X o el cromosoma Y.

Centrómero

Es la porción en que ambas cromátidas se unen, ésta porción posee proteínas centroméricas que permiten la unión. Es la parte del cromosoma que interacciona con el huso acromático en la mitosis y en la meiosis

Telómero

Es el extremo del cromosoma, está formado por partes del ADN que no se pueden codificar y su única función es darle estabilidad al cromosoma

Eucromatina

Es la cromatina compacta e inactiva y que gracias a las proteínas no histónicas posee niveles de organización mayores por esto permanece bien condensada. La cromatina constituye al “cromosoma”

Heterocromatina

Es la cromatina inactiva que se encuentra en la periferia del núcleo y que se tiñe en coloraciones muy oscuras, hay dos tipos de heterocromatina: a) Heterocromatina constitutiva: carece de información genética, posee un ADN llamado Satélite, que es altamente polimórfico, y esto afecta su tamaño, forma a los telómeros y centrómeros del cromosoma. b) Heterocromatina facultativa: posee la información genética de genes que no se expresan, es diferente en cada célula, no posee ADN satélite y por tanto no es polimórfica, y conforma al corpúsculo de Barr, que es la cromatina sexual X que se encuentra en las células somáticas de las hembras.

Cromatina

Cromatina: es una fibra densa cuya unidad constitutiva son los nucleosomas, se mantiene unida por proteínas como las histonas y las no histónicas como la topoisomerasa II, polimerasas, lamininas, proteína de andamiaje.

Nucleosoma

Es el principal componente de la cromatina y del cromosoma, es un complejo ADN-histona ya que las H2A, H3, H4 y H2B, forman los octámeros de histonas (140 pb que envuelven a ocho histonas), que significa que alrededor de la proteína se enrolla el ADN casi dos veces (1,8 vueltas de superhélice). El ADN gira hacia la izquierda 147 pares de bases hasta alcanzar al siguiente nucleosoma. Existe una porción de ADN que queda desnudo, es llamado ADN de conexión o ligador (formado por 50 a 70 pares de nucleótidos que le dan flexibilidad a la cromatina), es la porción NO unida a histonas que comunica un nucleosoma con otro. La histona H1, es la que cierra al nucleosoma, literalmente es como si “grapara” al propio nucleosoma que conforma y a los nucleosomas entre sí, formando una fibra densa llamada “cromatina”. Entra a: http://www.bioquimicadepastor.com/

Histonas

Es una proteína extremadamente básica ya que posee aminoácidos como la lisina y la arginina. Hay cinco tipos de histonas, las H2A, H3, H4, H2B y la H1. Es la proteína más abundante del organismo ya que todas las células la poseen. La histona es positiva debido a la cadena lateral de la lisina y la arginina y se une a los grupos fosfatos del ADN que poseen carga negativa y es así como forman a los “nucleosomas” entra a: http://www.bioquimicadepastor.com/

Nucleótido

Son las unidades monoméricas constitutivas de los ácidos nucleicos, están formados por una pentosa, una base nitrogenada y con un mínimo de uno a un máximo de tres grupos fosfato. El nombramiento de los nucleótidos se realiza usando el nombre del nucleósido y eliminándole la última letra que sería la “a”, luego el grupo fosfato, pero como cada nucleótido puede tener hasta tres grupos fosfato, debe designarse con los prefijos (mono, di, tri) seguidos de “fosfato”. Ejemplo de algunos nucleótidos: Adenosin monofosfato (AMP), Adenosin Difosfato (ADP), Adenosin Trifosfato (ATP), Uridin monofosfato (UMP), Uridin Difosfato (UDP), Uridin Trifosfato (UTP), Guanosin monofosfato (GUP), Guanosin Difosfato (GDP), Guanosin Trifosfato (GTP). Solo a los nucleótidos monofosfatos se les denomina como ácidos, y por tanto puede usarse el sufijo –ato. Ejemplo: Ácido adenílico – Adenilato Ácido Guanílico - Guanilato Entra a: http://www.bioquimicadepastor.com/

Nucleósido

Formados por una pentosa que es la ribosa o la desoxirribosa y por una base nitrogenada sea púrica o pirimídica, ésta unión se da por el enlace N-Glucosídico. Si un nucleósido adquiere un grupo fosfato, automáticamente deja de ser un nucleósido y se convierte en un nucleótido. El nombramiento del nucleósido se realiza usando el nombre de la base nitrogenada y agregándole el sufijo –ina. Ejemplos de algunos nucleósidos: Guanosina (Guo) y desoxiguanosina (dGuo), adenosina (Ado), desoxiadenosina (dAdo), uridina (Urd). Entra a: http://www.bioquimicadepastor.com/